Saúde

Dengue: Instituto Butantan pede registro de vacina à Anvisa; será a 1ª do mundo em dose única

Caso seja dada a autorização, a instituto terá condições de produzir 100 milhões de doses em três anos.

Foto: Instituto Butantan/Divulgação

O Instituto Butantan entregou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esta semana, os documentos para a aprovação de sua vacina contra dengue, a primeira do mundo em uma única dose. Caso seja dada a autorização, a instituto terá condições de produzir 100 milhões de doses para o Ministério da Saúde pelos próximos três anos.

 

Foram encaminhados à Anvisa três pacotes de informações sobre o imunizante. Foi a última leva de documentos necessários ao processo de autorização para a fabricação da chamada Butantan-DV. “É um dos maiores avanços da saúde e da ciência, e uma enorme conquista em nível internacional. Vamos respeitar os procedimentos da Anvisa e estamos confiantes nos resultados que virão”, afirma Esper Kallás, diretor do Butantan.

 

Foram cinco anos de ensaios e observação. A New England Journal of Medicine publicou os dados de segurança e eficácia da candidata à vacina e os números mostraram 79.6% de eficácia pra prevenir casos de dengue sintomática. Já a The Lancet Infectious Diseases publicou os dados da fase três do ensaio clínico, que apontaram proteção de 89% contra dengue grave e dengue com sinais de alarme.

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FABRICAÇÃO DA VACINA

 

No caso de aprovação do imunizante pela Anvisa, o Butantan acredita que tem condições de fornecer um milhão de doses no próximo ano. Outras 100 milhões de doses poderão ser entregues nos anos de 2026 e 2027. As informações encaminhadas ao Butantan nesta semana detalham os processos de fabricação da vacina. Ou seja, demonstram como os testes de formulação e envase cumprem os requisitos da agência.

 

A fábrica da vacina, que fica no Centro Bioindustrial do Butantan, foi inspecionada e teve suas instalações aprovadas pela Anvisa. Em caso de autorização para a fabricação do imunizante, o Butantan deve enviar uma solicitação de autorização de preço à Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos. Depois disso, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde vai analisar a incorporação da vacina ao SUS. 

 

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