
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos para administração oral diária. Até então, o medicamento só estava disponível no Brasil em solução injetável subcutânea. A nova apresentação prevê um escalonamento de doses (1,5 mg, 4 mg e 9 mg) até atingir a manutenção recomendada de 25 mg.
O tratamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, atuando como complemento à dieta e aos exercícios físicos. Sendo o primeiro agonista do receptor de GLP-1 em formato oral aprovado no país, a semaglutida age diretamente na regulação do apetite. A substância promove a redução do peso e melhora significativamente os parâmetros metabólicos.
A chegada da versão em comprimidos traz maior flexibilidade terapêutica para pacientes e profissionais de saúde. A bula autoriza inclusive a transição entre as formulações oral e subcutânea, desde que clinicamente apropriado. Para garantir a eficácia, o comprimido deve ser ingerido em jejum com pouca água, aguardando-se 30 minutos antes de consumir alimentos ou outros remédios.
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AVAL DA ANVISA
O aval da Anvisa se baseou no estudo clínico de fase 3 Oasis 4, que avaliou a dosagem de 25 mg em adultos durante 64 semanas. O grupo tratado com a medicação oral registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%, superando o grupo placebo. Além do emagrecimento expressivo, os participantes apresentaram melhora substancial em diversos marcadores de saúde cardiometabólica.
Essa nova opção terapêutica representa um avanço importante no enfrentamento da obesidade, que é uma doença crônica, progressiva e multifatorial. A condição está diretamente associada ao aumento do risco de complicações graves à saúde humana. Entre os principais problemas relacionados estão o diabetes mellitus tipo 2, hipertensão arterial, dislipidemia, doenças cardiovasculares e apneia do sono.
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