Minas Gerais dá um passo histórico na saúde pública infantil. O Teste do Pezinho, realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), passou a rastrear 60 doenças raras, quase o triplo da cobertura anterior, que contemplava 23 enfermidades. A iniciativa visa salvar vidas ao permitir diagnósticos precoces e tratamentos mais eficazes nos primeiros dias de vida dos bebês.

Com investimento de R$ 64 milhões, a medida se torna um marco da virada no combate a doenças silenciosas. A ampliação foi viabilizada através de parceria com a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), referência em medicina diagnóstica. O Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad), da Faculdade de Medicina, passou a ser o responsável pela análise dos testes realizados em mais de 4 mil pontos de coleta espalhados pelo território mineiro.

O exame identifica doenças raras de natureza metabólica, genética e infecciosa. Desde 1994, o Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PTN-MG), coordenado pelo Governo de Minas, avança de forma contínua. O que começou com a triagem de fenilcetonúria (PKU) e hipotireoidismo congênito (HC) incorporou a doença falciforme em 1998 e, ao longo dos anos, passou a incluir novas condições, ampliando as chances de diagnóstico precoce e tratamento especializado.

A partir de 2022, o Governo investiu na qualificação do atendimento, com educação para profissionais de saúde, melhorias no acolhimento dos usuários e avanços logísticos no transporte de amostras e insumos. Em 2024, a segunda fase da ampliação elevou o número de doenças triadas para 23. Em fevereiro de 2025, outras 25 foram incorporadas. E em abril, mais 12 condições foram incluídas, completando a terceira fase da expansão e alcançando a marca de 60 doenças detectáveis pelo Teste do Pezinho.