A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou o registro definitivo da pílula antiviral Paxlovid para tratamento da Covid-19 nas formas leve e moderada, em pacientes com risco de evolução para formas graves da doença. O medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica Pfizer. O seu uso emergencial já havia sido aprovado em março de 2022. Agora, sob prescrição médica, a pílula pode ser comprada em farmácias particulares por cerca de R$ 4.500 com 30 comprimidos.
O medicamento deve ser administrado duas vezes por dia em até cinco dias a contar do início dos sintomas. A Anvisa informa que o antiviral reduz em até 89% a possibilidade de hospitalização ou morte em pacientes do grupo elegível. Conhecido como inibidor de protease, o medicamento da Pfizer é desenvolvido para bloquear uma enzima que o vírus precisa para se multiplicar.
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SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
Para retirar o Paxlovid pelo Sistema Único de Saúde, o SUS, o paciente deve ter a partir de 18 anos de idade e apresentar imunossupressão, segundo critérios do Programa Nacional de Imunização. Ou, então, ser idoso a partir de 65 anos. Além disso, deve apresentar um exame positivo para a Covid-19 (excluindo o autoteste), um laudo, uma prescrição médica e um formulário de perseguição no guia desenvolvido pelo Ministério da Saúde.
A aprovação do medicamento no Brasil levou em consideração a venda do produto no mercado privado em outras nações, com a aprovação de autoridades internacionais, como aconteceu nos EUA, Canadá, China, Austrália, Japão e países da Europa, por exemplo. O uso da Paxlovid foi também recomendado pela Organização Mundial de Saúde, para pacientes com quadros leves e moderados de Covid, e que apresentem maior risco de internação hospitalar.
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